Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 апреля 2015 г. N 01И-700/15 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной представительством компании с ограниченной ответственностью "Клэрис Лайфсайенсиз Лимитед" (Индия), сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата "Провайв, эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл 20 мл, флаконы стеклянные (1), пачки картонные" серий А040925, А040930, А041212, А040792 производства "Кларис Лайфсайнсиз Лимитед" (Индия) в связи с развитием нежелательных реакций.

ГАРАНТ:

Об отзыве из обращения лекарственного препарата см. письма Росздравнадзора от 24 декабря 2015 г. N 01И-2269/15 и от 17 февраля 2016 г. N 01И-302/16

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

М.А. Мурашко