Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 сентября 2015 г. N 01-1423/15 "Об отзыве деклараций о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ООО "Фармагарант Рус" отозвать декларации о соответствии на лекарственный препарат "Пирацетам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл, ампулы (10), пачки картонные" в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Подлинность (метод УФ-спектрофотометрии)":

- N РОСС ВY.ФМ05.Д32488 от 09.08.2013 (серия 2730713);

- N РОСС ВY.ФМ05.Д29401 от 30.01.2014 (серия 5161213).

О приостановлении реализации указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 13.05.2015 N 01И-769/15, от 22.06.2015 N 01И-996/15.

Росздравнадзор предлагает ООО "Фармагарант Рус" предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственного препарата, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственного препарата, сопровождающихся данными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Одновременно сообщаем, что указанные серии лекарственного препарата "Пирацетам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл, ампулы (10), пачки картонные" могут вновь поступить в обращение на территории Российской Федерации только после подтверждения в установленном порядке их соответствия требованиям утвержденной нормативной документации и изменений к ней.

Руководитель

М.А. Мурашко