Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 сентября 2015 г. N 01И-1543/15 "О приостановлении реализации лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата "Пентоксифиллин, раствор для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл" серий Т040914, Т051014, Т061014, Т010215, Т071114 производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России (филиал ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России в г. Томск "НПО "Вирион"), Россия, изготовленных из фармацевтической субстанции "Пентоксифиллин" серии PEXFN1P502 производства "Хемагис Лтд" (Израиль), обращение которой ранее было приостановлено (письмо Росздравнадзора от 14.08.2015 N 02И-1332/15).

ГАРАНТ:

О возобновлении реализации названного лекарственного средства см. письмо Росздравнадзора от 1 декабря 2015 г. N 01И-2053/15

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Руководитель

М.А. Мурашко