Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛCP-003171/09 от 24.04.2009 г. выдано Байер Шеринг Фарма АГ, Германия):
Зевалин
________________________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ипритумомаб тиуксетан
________________________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
Набор для приготовления радиофармацевтического раствора для
внутривенного введения
________________________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Байер Шеринг Фарма АГ, Германия
D-13342, Berlin, Germany
________________________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Байер" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
И.Н. Каграманян |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решено отменить госрегистрацию препарата "Зевалин", производства Байер Шеринг Фарма АГ (Германия). Он исключается из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения.
Решение принято на основании подачи уполномоченным юрлицом ЗАО "Байер" заявления об отмене государственной регистрации препарата.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 22 сентября 2015 г. N 20-3/1313 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был