Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 сентября 2015 г. N 01И-1577/15 "Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что по результатам экспертизы качества лекарственных средств принято решение о соответствии установленным требованиям качества лекарственных средств, перечисленных в приложении.
Приложение: на 10 л. в 1 экз.
|
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
По результатам экспертизы качества 84 лекарственных средств принято решение об их соответствии установленным требованиям.
Среди них - "Эуфиллин" 150 мг, производства ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" (Республика Беларусь), серия 1701113; "Бисопролол" 10 мг, производства ЗАО "Вертекс" (Россия), серия 040414; "Сенаде" 13.5 мг, производства "Ципла Лтд" (Индия), серия 484121.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 сентября 2015 г. N 01И-1577/15 "Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был