Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 сентября 2015 г. N 01И-1572/15 "Об отзыве деклараций о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ЗАО "РОСТА" отозвать декларации о соответствии, на основании которых выпущены в обращение партии нижеперечисленных серий лекарственных препаратов:

- РОСС НR.ФМ08.Д38479 от 10.12.2014; РОСС HR.ФМ08.Д31225 от 10.11.2014 на лекарственный препарат "Белодерм, крем для наружного применения 0,05% 15 г, тубы (1), пачка картонная" серии 21250084 производства "БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.", Республика Хорватия;

- РОСС НR.ФМ08.Д08987 от 17.07.2014 на лекарственный препарат "Белодерм, крем для наружного применения 0,05% 15 г, тубы (1), пачка картонная" серии 20101024 производства "БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.", Республика Хорватия;

- РОСС НR.ФМ08.Д38481 от 10.12.2014 на лекарственный препарат "Белодерм, мазь для наружного применения 0,05% 15 г, тубы (1), пачка картонная" серии 21470094 производства "БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.", Республика Хорватия;

- РОСС НR.ФМ08.Д38477 от 10.12.2014 на лекарственный препарат "Белодерм, крем для наружного применения 0,05% 30 г, тубы (1), пачка картонная" серии 21715104 производства "БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.", Республика Хорватия.

О приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 31.03.2015 N 01И-508/15, от 15.05.2015 N 01И-786/15, от 09.12.2014 N 01И-1963/14.

Росздравнадзор предлагает ЗАО "РОСТА" предоставить сведения об изъятии из обращения партий данных серий лекарственных препаратов, выпущенных в гражданский оборот на основании указанных деклараций о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения партий указанных серий лекарственных препаратов, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии, и возврат их поставщикам (декларанту).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием партий вышеуказанных серий лекарственных препаратов, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Руководитель

М.А. Мурашко