Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что по результатам экспертизы качества лекарственных средств принято решение о соответствии установленным требованиям качества лекарственных средств, перечисленных в приложении.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
По результатам экспертизы качества лекарственных препаратов "Саротен ретард" 50 мг серии 2435425, производства X. Лундбек А/О (Дания) и "Дексаметазон-Виал" 4 мг/мл серий 150401, 150402, 150403, 150404, производства Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко Лтд (Китай) принято решение о их соответствии установленным требованиям.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 октября 2015 г. N 01И-1612/15 "Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был