Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 октября 2015 г. N 01И-1670/15 "Об отмене письма Росздравнадзора от 08.09.2015 N 01И-1456/15"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с получением дополнительной информации отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 08.09.2015 N 01И-1456/15.

Одновременно информируем, что согласно материалам комплекта регистрационной документации на медицинское изделие "Анализатор автоматический клинический "САПФИР 400" (SAPPHIRE 400) с принадлежностями", производства Hirose Electronic System Co., Ltd., Япония, регистрационное удостоверение N РЗН 2014/2195 от 13.01.2015, срок действия не ограничен, производителем рекомендованы принадлежности к вышеуказанному медицинскому изделию, предназначенные для его промывки:

- "Щелочной раствор" (Alkaline Washing Solution For Sapphire 400), производства "TOKYO BOEKI MACHINERY LTD", Япония;

- "Кислотный раствор" (Acid Washing Solution For Sapphire 400), производства "TOKYO BOEKI MACHINERY LTD", Япония.

Руководитель

М.А. Мурашко