Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО "Фармагарант Рус" решении отозвать декларацию о соответствии N РОСС BY.МП25.Д02767 от 29.05.2014 на лекарственный препарат "Пирацетам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл., ампулы (10), коробки картонные" серии 1510514 производства ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" (Республика Беларусь), в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Подлинность (УФ-спектр)".
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 08.10.2015 N 01И-1661/15.
Росздравнадзор предлагает ООО "Фармагарант Рус" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарственного препарата, выпущенного в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ООО "Фармагарант Рус" отзывает декларацию о соответствии N РОСС BY.МП25.Д02767 от 29.05.2014 на лекарственный препарат "Пирацетам" 200 мг/мл серии 1510514 производства ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" (Республика Беларусь). Решение принято в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Подлинность (УФ-спектр)".
ООО "Фармагарант Рус" необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие указанной серии препарата, и представить информацию о ее изъятии в территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 ноября 2015 г. N 01И-1968/15 "Об отзыве декларации о соответствии"
Текст письма официально опубликован не был