Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 декабря 2015 г. N 01И-2082/15 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения государственного контроля качества лекарственных средств:

1. Забракованный ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал):

- Басиджен, раствор для инфузий 2 мг/мл 100 мл., флаконы полиэтиленовые (1), пачки картонные, производства "Кларис Лайфсайнсиз Лимитед", Индия (владелец ФГБУ "РНИИТО им. Р.Р. Вредена" Минздрава России, ул. Академика Байкова, д. 8, г. Санкт-Петербург), показатель "Молочная кислота" - серии С442607.

ГАРАНТ:

О возобновлении реализации лекарственного средства см. письмо Росздравнадзора от 22 декабря 2015 г. N 01И-2222/15

ГАРАНТ:

Нумерация пунктов приводится в соответствии с источником

1. Забракованные ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Гудермесский филиал):

- Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг. 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, производства ОАО "Синтез", Россия (владелец ГБУЗ "Станция скорой медицинской помощи", ул. Лермонтова, д. 28, г. Нальчик, Кабардино-Балкарская Республика), показатель "Посторонние примеси" - серии 700414.

ГАРАНТ:

Об отзыве из обращения лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 14 января 2016 г. N 01И-36/16

Территориальным органам Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области, Кабардино-Балкарской Республике обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственных средств.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств на необходимость проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании".

Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней с момента получения данного письма представить сведения о проведенной работе, включая материалы проверки достоверности информации и программу мероприятий по предотвращению причинения вреда, на адрес: control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание, что непредставление или несвоевременное представление, либо представление заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в установленный срок предписания, решения Росздравнадзора влечет ответственность, предусмотренную соответственно ст. 19.7.8. и ч. 21 ст. 19.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

Руководитель

М.А. Мурашко