Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных БУ Воронежской области "Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата "КетостерилR, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (1), пачки картонные" серии 18G033903, на упаковках которого указано "Произведено: Лабесфал Лабораторис Алмиро, С.А., Португалия", в связи с сомнением в его подлинности.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о приостановлении реализации лекарственного препарата "Кетостерил" серии 18G033903, на упаковках которого указано "Произведено: Лабесфал Лабораторис Алмиро, С.А., Португалия", в связи с сомнением в его подлинности.
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям следует провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 декабря 2015 г. N 01И-2072/15 "О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности"
Текст письма официально опубликован не был