Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Имплантаты молочных желез Monobloc, модели SILICONE SOFTOne, HYDROGEL-CMC", производства Laboratoires Arion, Франция, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/08980 от 31.01.2011, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 02.11.2015 N 7970.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о приостановлении применения медицинского изделия "Имплантаты молочных желез Monobloc, модели SILICONE SOFTOne, HYDROGEL-CMC", производства Laboratoires Arion (Франция).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 ноября 2015 г. N 01И-1881/15 "О приостановлении применения медицинского изделия"
Текст письма официально опубликован не был