Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Приказ Торгово-промышленной палаты РФ от 21 декабря 2015 г. N 94 "О Порядке заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствия товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (с изменениями и дополнениями)
Приказ Торгово-промышленной палаты РФ от 21 декабря 2015 г. N 94 "О Порядке заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствия товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (с изменениями и дополнениями)
-
Приложение. Порядок заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствию товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
-
Раздел 1. Общие положения
-
Раздел 2. Особенности составления Годовых актов экспертизы
-
Раздел 3. Перечень и порядок представления документов, необходимых для получения Годового акта экспертизы
-
Раздел 4. Форма и порядок заполнения Годового акта экспертизы
-
Приложение 1. Таблица соответствия кодов классификации по Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности ОК 034-2014 (КПЕС 2008) с кодами ТН ВЭД ЕАЭС для товаров - лекарственных препаратов
-
Приложение 2. Акт экспертизы
-
Приложение 3. Информация о составленных Годовых актах экспертизы, направляемая в центральную базу данных ТПП России (для оформления сертификатов СТ-1)
Приказ Торгово-промышленной палаты РФ от 21 декабря 2015 г. N 94
"О Порядке заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствия товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
С изменениями и дополнениями от:
19 сентября 2016 г.
В соответствии с пунктом 3.2 раздела 3 Положения о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов), утвержденного приказом ТПП РФ от 21 декабря 2015 года N 93:
1. Утвердить прилагаемый Порядок заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствия товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд".
2. Установить, что за проведение экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствию товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" применяются тарифы, утвержденные приказом ТПП РФ от 25 августа 2014 года N 65 (приложение 2 к приказу).
3. Департаменту развития торгово-промышленных палат (Кузьмин Д.А.) направить в установленном порядке утвержденный Порядок, а также информацию о применяемых тарифах в уполномоченные торгово-промышленные палаты для использования в работе.
4. Центру по связям с общественностью и СМИ (Шкирандо А.И.) разместить информацию об утверждении Порядка на официальном сайте ТПП России в информационно-коммуникационной сети "Интернет".
5. Контроль за выполнением приказа возложить на Вице-президента ТПП РФ Рыбакова А.М.
|
Президент |
С.Н. Катырин |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Правительством РФ были установлены ограничения при проведении закупок для государственных и муниципальных нужд лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших. Не допускаются закупки препаратов, происходящих из иностранных государств, за исключением государств - членов ЕАЭС. Подтверждением страны происхождения лекарственного препарата является сертификат о происхождении товара, выдаваемый ТПП.
Утвержден порядок заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения и соответствия товаров установленным требованиям.
В частности, акты экспертизы составляются экспертами уполномоченных ТПП. Годовые акты экспертизы составляются посредством ПК по составлению и учету годовых актов экспертизы. Указанные акты в электронном виде направляются уполномоченными ТПП в центральную базу данных ТПП России в течение 2 рабочих дней с даты их составления.
ТПП России размещает на своем информационном ресурсе сведения о производителях и товарах, на которые оформлены годовые акты экспертизы. На основании указанных сведений уполномоченные ТПП оформляют и выдают документы, предусмотренные положением о порядке выдачи сертификатов формы СТ-1.
Годовые акты экспертизы оформляются на платной основе согласно единым тарифам, утверждаемым ТПП России. За разглашение конфиденциальных сведений уполномоченные ТПП несут ответственность.
Приказ Торгово-промышленной палаты РФ от 21 декабря 2015 г. N 94 "О Порядке заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствия товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
Текст приказа официально опубликован не был
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Приказ ТПП РФ от 19 сентября 2016 г. N 110
Изменения вступают в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования названного приказа