Приказ Торгово-промышленной палаты РФ от 21 декабря 2015 г. N 94
"О Порядке заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствия товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
19 сентября 2016 г.
В соответствии с пунктом 3.2 раздела 3 Положения о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов), утвержденного приказом ТПП РФ от 21 декабря 2015 года N 93:
1. Утвердить прилагаемый Порядок заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствия товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд".
2. Установить, что за проведение экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствию товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Правительством РФ были установлены ограничения при проведении закупок для государственных и муниципальных нужд лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших. Не допускаются закупки препаратов, происходящих из иностранных государств, за исключением государств - членов ЕАЭС. Подтверждением страны происхождения лекарственного препарата является сертификат о происхождении товара, выдаваемый ТПП.
Утвержден порядок заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения и соответствия товаров установленным требованиям.
В частности, акты экспертизы составляются экспертами уполномоченных ТПП. Годовые акты экспертизы составляются посредством ПК по составлению и учету годовых актов экспертизы. Указанные акты в электронном виде направляются уполномоченными ТПП в центральную базу данных ТПП России в течение 2 рабочих дней с даты их составления.
ТПП России размещает на своем информационном ресурсе сведения о производителях и товарах, на которые оформлены годовые акты экспертизы. На основании указанных сведений уполномоченные ТПП оформляют и выдают документы, предусмотренные положением о порядке выдачи сертификатов формы СТ-1.
Годовые акты экспертизы оформляются на платной основе согласно единым тарифам, утверждаемым ТПП России. За разглашение конфиденциальных сведений уполномоченные ТПП несут ответственность.
Приказ Торгово-промышленной палаты РФ от 21 декабря 2015 г. N 94 "О Порядке заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствия товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
Текст приказа официально опубликован не был
Приказом ТПП РФ от 28 марта 2025 г. N 32 настоящий документ признан утратившим силу с 28 марта 2025 г.
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Приказ ТПП РФ от 19 сентября 2016 г. N 110
Изменения вступают в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования названного приказа