Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, полученных от Территориального органа Росздравнадзора по Республике Татарстан, сообщает о выявлении в обращении лекарственного препарата ", раствор для инъекций 2% 2 мл, ампулы т/с (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 120415 производства ЗАО "Брынцалов-А" (Россия), в упаковки которого вложены ампулы незарегистрированного в Российской Федерации лекарственного средства, имеющие маркировку этикеток в редакции: "Хлорпромазин-Ферейн, раствор для в/в и в/м введения 25 мг/мл, 2 мл, серия 020315, СОАО "Ферейн".
Росздравнадзор информирует о приостановлении реализации лекарственного препарата ", раствор для инъекций 2% 2 мл, ампулы т/с (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 120415 производства ЗАО "Брынцалов-А" (Россия).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В обращении выявлен лекарственный препарат "Нош-бра" 2% серии 120415, производства ЗАО "Брынцалов-А" (Россия), в упаковки которого вложены ампулы незарегистрированного в России лекарственного средства с маркировкой этикеток "Хлорпромазин-Ферейн, раствор для в/в и в/м введения 25 мг/мл, 2 мл, серия 020315, СОАО "Ферейн".
Приостанавливается реализация вышеуказанной серии лекарства.
Субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям следует проверить наличие указанной серии препарата. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 декабря 2015 г. N 01И-2261/15 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был