• ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 декабря 2015 г. N 01И-2301/15 "О возобновлении реализации лекарственного средства" (с изменениями и дополнениями)

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Сообщается, что образцы фармацевтической субстанции "Аскорбиновая кислота" серии 1130520251 производства "СиЭсПиСи Вейшинг Фармасеутикал (Шийяжуаньг) Ко.Лтд" (Китай) соответствуют требованиям утвержденной НД и подлежат дальнейшей реализации. Образцы лекарственных препаратов "Аскорбиновая кислота" в дозировке 50 мг/мл серий 261014, 271014, 281014, 291014, 301114, 311114, 321114, 010115. 020115, 030215, 040215, в дозировке 100 мг/мл серий 091014, 101014, 010115 производства ФКП "Армавирская биологическая фабрика", выпущенных из указанной субстанции также соответствуют требованиям утвержденной НД и подлежат дальнейшей реализации.


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 декабря 2015 г. N 01И-2301/15 "О возобновлении реализации лекарственного средства"


Текст письма официально опубликован не был


В настоящий документ внесены изменения следующими документами:


Письмо Росздравнадзора от 25 января 2016 г. N 01И-80/16