Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 января 2016 г. N 01И-127/16 "О приостановлении реализации лекарственных средств"

ГАРАНТ:

О возобновлении обращения лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 18 марта 2016 г. N 01И-550/16

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от ОАО "Синтез", сообщает о приостановлении реализации лекарственных препаратов "Цефтазидим-АКОС, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г." серий 330914, 351014. 361014, 391114, "Цефтазидим-АКОС, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г." серии 401114 производства ОАО "Синтез" (Россия), изготовленных из фармацевтической субстанции "Цефтазидим натрия, субстанция-порошок" серии В094314 производства "Сандоз ГмбХ" (Австрия), обращение которой ранее было приостановлено (письмо Росздравнадзора от 06.11.2015 N 02И-1914/15).

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко