Письмо Министерства здравоохранения РФ от 20 февраля 2016 г. N 20-3/265 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 012639/01 от 07.11.2007 г. выдано Байер Фарма АГ, Германия):

Трасилол 500000

(торговое наименование лекарственного препарата)

Апротинин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

Раствор для инфузий, 500000 КИЕ

(лекарственная форма, дозировка)

Байер Фарма АГ, Германия D-51368, Leverkusen, Germany

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Байер" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

И.Н. Каграманян