- Главная
- Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 20 января 2016 г. N 66 "О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 октября 2013 г. N 1607 "Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения"
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 20 января 2016 г. N 66 "О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 октября 2013 г. N 1607 "Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения"
1. Внести в пункт 2 приказа Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 октября 2013 г. N 1607 "Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения" (зарегистрирован в Минюсте России 3 марта 2014 г., регистрационный N 31483) изменение, изложив его в следующей редакции:
"2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра С.А. Цыба.".
2. Внести в Административный регламент исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 октября 2013 г. N 1607, изменения согласно приложению к настоящему приказу.
|
Министр |
Д.В. Мантуров |
Зарегистрировано в Минюсте РФ 26 февраля 2016 г.
Регистрационный N 41217
Минпромторг России уполномочен осуществлять лицензионный контроль за производством лекарственных средств для медприменения. Скорректирована процедура.
Лицензиатам предоставлено право привлекать к проверке Уполномоченного при Президенте РФ по защите прав предпринимателей либо уполномоченного по защите прав предпринимателей в регионе.
Увеличен предельный срок, на который может быть продлена проверка малых предприятий. Теперь он составляет 50 часов (ранее - 15). Уточнен состав лиц, проводящих проверку.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 20 января 2016 г. N 66 "О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 октября 2013 г. N 1607 "Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 26 февраля 2016 г.
Регистрационный N 41217
Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования
Текст приказа опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 1 марта 2016 г., в Бюллетене нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 11 апреля 2016 г. N 15
Открыть документ в системе ГАРАНТ