Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 20 января 2016 г. N 66 "О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 октября 2013 г. N 1607 "Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения"

Минпромторг России уполномочен осуществлять лицензионный контроль за производством лекарственных средств для медприменения. Скорректирована процедура.

Лицензиатам предоставлено право привлекать к проверке Уполномоченного при Президенте РФ по защите прав предпринимателей либо уполномоченного по защите прав предпринимателей в регионе.

Увеличен предельный срок, на который может быть продлена проверка малых предприятий. Теперь он составляет 50 часов (ранее - 15). Уточнен состав лиц, проводящих проверку.

Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 20 января 2016 г. N 66 "О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 октября 2013 г. N 1607 "Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения"

Зарегистрировано в Минюсте РФ 26 февраля 2016 г.
Регистрационный N 41217

Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования

Текст приказа опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 1 марта 2016 г., в Бюллетене нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 11 апреля 2016 г. N 15