Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 марта 2016 г. N 02И-479/16 "О новых данных по безопасности медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Био-Рад Лаборатории" о новых данных по безопасности при использовании медицинского изделия "Наборы реагентов для in vitro диагностики на приборе "Вариант", производства "Био-Рад Лабораториез, Инк.", США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09246 от 20.10.2015).

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко