Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 марта 2016 г. N 02И-488/16 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"

ГАРАНТ:

О возобновлении реализации лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 2 июня 2016 г. N 01И-1083/16

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной ФГУП "Московский эндокринный завод", сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата "Кетамин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 50415 производства ФГУП "Московский эндокринный завод" (Россия) в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко