Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 014287/01 от 20.06.2008, выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения):
Виролекс |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Ацикловир |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
мазь глазная, 3% |
(лекарственная форма, дозировка) |
КРКА, д.д., Ново место, Словения Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО "КРКА, д.д., Ново место" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
И.Н. Каграманян |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решено отменить госрегистрацию препарата "Виролекс" (мазь глазная 3%) производства "КРКА, д.д., Ново место" (Словения). Он исключается из государственного реестра лекарственных средств для медприменения.
Решение принято на основании заявления об отмене госрегистрации препарата, поданного уполномоченным юрлицом АО "КРКА, д.д., Ново место".
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 декабря 2015 г. N 20-3/1702 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был