Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014732/01 от 05.03.2009 г., выдано Бакстер АГ, Австрия):
Тиссукол Кит |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
- |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
лиофилизат для приготовления раствора для местного применения (фибринового клея) |
(лекарственная форма, дозировка) |
Бакстер АГ, Австрия Lange Allee 24А, А-1221, Vienna, Austria |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО Компания "Бакстер" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
И.Н. Каграманян |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Отменяется государственная регистрация лекарственного препарата "Тиссукол Кит" производства "Бакстер АГ" (Австрия). Он исключается из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения.
Решение принято на основании заявления об отмене госрегистрации препарата, поданного уполномоченным юрлицом ЗАО Компания "Бакстер".
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 5 апреля 2016 г. N 20-3/520 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был