Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 марта 2016 г. N 02И-575/16 "Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Феварин(R)"
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 марта 2016 г. N 02И-575/16
"Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства ""
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата для медицинского применения ", таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг и 100 мг" производства "Эбботт Хелскеа САС", Франция, в связи с внесением изменений в нормативную документацию П N013262/01-041011 и макеты упаковок (изменение N 7 от 08.07.2015).
Указанный лекарственный препарат в упаковках с измененным дизайном вторичной упаковки выпускается:
- ", таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг", начиная с серии 639561 (дата производства 08.2015);
- ", таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг", начиная с серии 639856 (дата производства 11.2015).
|
Заместитель руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата "Феварин" в дозировке 50 мг и 100 мг производства "Эбботт Хелскеа САС" (Франция), в связи с внесением изменений в НД П N013262/01-041011 и макеты упаковок (изменение N 7 от 08.07.2015).
Указанный лекарственный препарат с измененным дизайном вторичной упаковки выпускается в дозировке 50 мг, начиная с серии 639561 (дата производства 08.2015); в дозировке 100 мг - с серии 639856 (дата производства 11.2015).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 марта 2016 г. N 02И-575/16 "Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Феварин(R)"
Текст письма официально опубликован не был