Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ООО "Е.Т.С. ФАРМА" отозвать декларацию о соответствии N РОСС N.ФМ08.Д55088 от 18.03.2014 на лекарственный препарат "Диклоген, гель для наружного применения 5% 30 г, туба алюминиевая (1), пачки картонные" серии 58183 производства "Аджио Фармацевтикалз Лтд" (Индия), в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Количественное определение".
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 09.12.2015 N 01И-2100/15.
Росздравнадзор предлагает ООО "Е.Т.С. ФАРМА" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ООО "Е.Т.С. ФАРМА" отзывает декларацию о соответствии N РОСС N.ФМ08.Д55088 от 18.03.2014 на лекарственный препарат "Диклоген" 5% серии 58183, производства "Аджио Фармацевтикалз Лтд" (Индия). Решение принято в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Количественное определение".
ООО "Е.Т.С. ФАРМА" следует предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие указанной серии препарата, и представить информацию об ее изъятии в территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14 апреля 2016 г. N 01И-772/16 "Об отзыве декларации о соответствии"
Текст письма официально опубликован не был