Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Эмокси-оптик, капли глазные 1% 5 мл, флаконы в комплекте с крышкой-капельницей (1), пачки картонные" серии 220715 производства ОАО "Синтез", Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Упаковка" (письмо Росздравнадзора от 25.02.2016 N 01И-386/16).
Росздравнадзор предлагает ОАО "Синтез" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ОАО "Синтез" (производитель) отзывает из обращения лекарственный препарат "Эмокси-оптик" 1% серии 220715, в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Упаковка".
Производителю следует предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Субъектам обращения лекарственных средств необходимо предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии препарата поставщикам (производителю).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 апреля 2016 г. N 01И-744/16 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был