Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы полимерные (10), пачки картонные" серии 080215 производства ООО "Славянская аптека", Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Количественное определение".
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 03.03.2016 N 01И-423/16.
Одновременно сообщаем о прекращении действия декларации о соответствии на данную серию лекарственного препарата N РОСС RU.ФМ05.Д74289 от 16.03.2015.
Росздравнадзор предлагает ООО "Славянская аптека" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ООО "Славянская аптека" (производитель) отзывает из обращения лекарственный препарат "Лидокаин" 20 мг/мл серии 080215, в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Количественное определение".
Прекращается действие декларации о соответствии на данную серию лекарственного препарата N РОСС RU.ФМ05.Д74289 от 16.03.2015.
Производителю необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Субъектам обращения лекарственных средств следует предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 апреля 2016 г. N 01И-743/16 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был