Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата "Ванкомицин Дж, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 000 мг, флаконы (1), пачки картонные" серии JD388 производства "Джодас Экспоим Пвт.Лтд.", Индия, отобранных со склада ООО "Джодас Экспоим" (г. Москва), проведенного Московской лабораторией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний от 23.09.2015 N 181ДК-11/15), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации ЛП 002058-250413 и подлежат дальнейшей реализации в количестве 8893 упаковок.
Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанных серий препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Образцы лекарственного препарата "Ванкомицин Дж" серии JD388 соответствуют требованиям НД ЛП 002058-250413 и подлежат дальнейшей реализации в количестве 8893 упаковок.
Вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления сведений, подтверждающих его качество.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 апреля 2016 г. N 01И-740/16 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был