Приложение. Изменения, вносимые в регистрационное удостоверение на медицинское изделие

Приложение
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от 14 апреля 2016 г. N 3132

N п/п	Номер РУ	Номер РД	Дата начала внесения изменений	Наименование медицинского изделия	Уполномоченный представитель производителя	Производитель	Страна производителя	Причина внесения изменений
1	ФСЗ 2012/12526	РД-10843/16293	05.04.2016	Линза интраокулярная AcrySof IQ ReSTOR multipiece модели MN6AD1	ООО "Алкон Фармацевтика", 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3	"Алкон Лабораториз Инк.", Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, Texas, 76134-2099, USA	США	В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

Начальник отдела внесения изменений в регистрационные документы

О.В. Живлова