Приложение А (рекомендуемое). Определение рН навоза

Приложение А
(рекомендуемое)

Определение рН навоза

Следующий метод определения рН в пробах навоза основан на описании, приведенном в [18]. Определенное количество навоза высушивают при комнатной температуре в течение не менее 2 ч. Затем готовят суспензию навоза (содержащую не менее 5 г навоза) в объеме, превышающем в 5 раз объем навоза или в 1,0 М растворе хлорида калия ч.д.а. (KCI) или 0,01 М растворе хлорида кальция ч.д.а. (). Затем суспензию тщательно встряхивают в течение 5 мин и оставляют для осаждения не менее чем на 2 ч, но не более чем на 24 ч. Затем определяют рН жидкой фазы с использованием рН-метра, который калибруют перед каждым измерением с помощью соответствующего ряда буферных растворов (например, рН 4,0 и 7,0).

Содержание влаги можно определить взвешиванием навоза (примерно 20 г) в сосудах в трех повторностях и высушиванием в течение ночи в печи примерно при 105°С [17]. Затем пробы извлекают, охлаждают при комнатной температуре в эксикаторе и взвешивают повторно, рассчитывают содержание влаги и выражают в пересчете на абсолютно сухую навеску. рН навоза можно определить добавлением взвешенного количества навоза к 1,0 М раствору хлорида калия или 0,01 М раствору хлорида кальция в сосуде и измерением на откалиброванном рН-метре [18]. Соотношение между навозом и водной фазой составляет 1:5.

Содержание азота определяют с использованием метода Тилмана и Ведина [19] или микрометодом Кьельдаля, как описано Гессе в [20]. Предпочтительные методы приведены в [21] - [23]. Следовательно, содержание углерода в навозе определяют по [31].