Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Медтроник" о новых данных по безопасности при использовании медицинского изделия "Генераторы импульсов имплантируемые для нейростимуляции Activa PC, Activa RC, Kinetra, с принадлежностями", производства "Медтроник Инк.", США, регистрационное удостоверение от 06.12.2011 N ФСЗ 2011/11152, срок действия не ограничен.
Приложение: на 4 л. в 1 экз.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 августа 2016 г. N 01И-1493/16 "О новых данных по безопасности медицинского изделия регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/11152"
Текст письма официально опубликован не был