Письмо Министерства здравоохранения РФ от 21 сентября 2016 г. N 20-3/1315 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 015367/01 от 02.04.2011 выдано Эли Лилли Восток С.А., Швейцария):

РеоПро

(торговое наименование лекарственного препарата)

Абциксимаб

(международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата)

Раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Силаг АГ, Швейцария Cilag AG, Hochstrasse 201, 8205 Schaffhausen, Switzerland

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом МП АО "Эли Лилли Восток С.А.", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

И.Н. Каграманян