Письмо Министерства экономического развития РФ от 13 октября 2016 г. N Д28и-2672 "О предоставлении информации"

Департамент развития контрактной системы Минэкономразвития России в соответствии с письмом Аналитического центра при Правительстве Российской Федерации сообщает.

В настоящее время отсутствует возможность автоматической выгрузки из единой информационной системы в сфере закупок (ЕИС) сведений о закупках отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 (далее соответственно - Перечень, Постановление N 102), поскольку функционалом ЕИС не предусмотрен одновременный выбор критериев отнесения медицинского изделия к Перечню по коду Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности (ОКПД или ОКПД2) и по наименованию вида медицинского изделия указанного кода. При этом в случае применения Перечня следует руководствоваться как кодом в соответствии с ОКПД или ОКПД2, так и наименованием вида медицинского изделия указанного кода.

В целях доработки действующего функционала ЕИС в части установления возможности выгрузки сведений о применении Постановления N 102 в автоматическом режиме в соответствии с поручением Президента Российской Федерации от 10 августа 2016 г. N Пр-1567 (пункт 2) Минэкономразвития России совместно с Минздравом России, Минфином России, Казначейством России и ФАС России подготовлен и реализуется план мероприятий ("дорожная карта") по нормативно-правовому регулированию и доработке ЕИС для обеспечения интеграции с создаваемой информационно-аналитической системой в части структурирования различных характеристик товара (лекарственных препаратов) в едином машиночитаемом формате (далее соответственно - план мероприятий, ИАС). План мероприятий предусматривает следующий комплекс мер по доработке ЕИС в целях ее интеграции с ИАС:

установление единых требований к составу и структуре информации в указанных информационных системах;

использование единых способов организации данных о закупках лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд, заключенных и исполненных контрактах в едином машиночитаемом формате с использованием государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения;

обеспечение с 1 февраля 2017 г. ввода в эксплуатацию ЕИС, приведенной в соответствие с техническими требованиями к ИАС;

внесение соответствующих изменений в подзаконные акты Российской Федерации.

Минэкономразвития России с учетом подготовленного Минздравом России и Госкорпорацией "Ростех" проекта технических требований к ИАС разработан проект функциональных требований по доработке ЕИС в целях обеспечения работы по мониторингу и контролю в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальной нужд (далее - функциональные требования к БИС). Проект функциональных требований к ЕИС проходит согласование с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти.

По итогам согласования функциональных требований к ЕИС эти требования будут рассмотрены на заседании Правительственной комиссии по использованию информационных технологий для улучшения качества жизни и условий ведения предпринимательской деятельности.

Реализация указанных мер позволит использовать ЕИС для осуществления мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд.

Директор Департамента развития контрактной системы

М.В. Чемерисов