Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 октября 2016 г. N 01И-2115/16 "Об индивидуальных предпринимателях"

В связи с многочисленными обращениями, поступающими в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения по вопросам возможности выступать в качестве разработчика, производителя (изготовителя), уполномоченного представителя производителя (изготовителя), а также лица, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение на медицинское изделие, индивидуальному предпринимателю в рамках процедуры государственной регистрации медицинского изделия, Росздравнадзор представляет позицию Генеральной прокуратуры Российской Федерации по указанным вопросам.

Приложение: письмо Генеральной прокуратуры Российской Федерации от 26.09.2016 N 74/1-432-2016 на 2 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко