Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 ноября 2016 г. N 01И-2148/16 "Уведомление о прекращении производства лекарственного препарата "Людиомил"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо ООО "Новартис Фарма" о прекращении производства, дистрибуции и поставок лекарственного препарата "Людиомил, (МНН: Мапротилин) таблетки покрытые плёночной оболочкой 10 и 25 мг" регистрационное удостоверение N П N013135/01 от 21.10.2010, держатель регистрационного удостоверения - "Новартис Фарма АГ" (Швейцария).

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

М.А. Мурашко