Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 ноября 2016 г. N 02И-2157/16 "Об изменении размера первичной, вторичной упаковок и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Диклофенак ретард-Акрихин"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что лекарственный препарат для медицинского применения "Диклофенак ретард-Акрихин, таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 100 мг N 20" производства АО "Акрихин" будет выпускаться, начиная с серии 361016:

- в контурной ячейковой упаковке размерами 38,7 мм х 89 мм, с изменением места нанесения серии и срока годности;

- во вторичной упаковке размерами 41 мм х 21 мм х 94 мм, с изменением места нанесения серии и срока годности, с нанесением производственного кода на клапан;

- с инструкцией по медицинскому применению размерами 150 мм х 240 мм, с нанесением производственных кодов.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко