Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 ноября 2016 г. N 01И-2240/16 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Людиомил"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора доводит до сведения специалистов в области здравоохранения письмо ООО "Новартис Фарма" о снятии с производства и прекращении поставок в Российскую Федерацию лекарственного препарата "Людиомил (МНН: Мапротилин) таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, 25 мг".

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

М.А. Мурашко