Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
- Главная
- Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 54421-2011 (GHTF/SG4/N28R4:2008) "Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования" (утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 28 сентября 2011 г. N 352-ст)
- Приложение ДА (обязательное). Сравнение структуры настоящего стандарта со структурой документа GHTF/SG4/N28R4:2008 "Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования"
Приложение ДА (обязательное). Сравнение структуры настоящего стандарта со структурой документа GHTF/SG4/N28R4:2008 "Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования"
Приложение ДА
(обязательное)
Сравнение структуры
настоящего стандарта со структурой документа GHTF/SG4/N28R4:2008 "Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования"
Таблица ДА.1
|
Номер раздела настоящего стандарта |
Номер раздела документа GHTF |
|
1.0 Введение |
|
|
2.0 Область применения |
|
|
- |
3.0 Цели |
|
- |
4.0 Обоснование |
|
5.0 Нормативные ссылки |
|
|
6.0 Определения |
|
|
7.0 Общие требования к организациям, проводящим аудиты |
|
|
8.0 Менеджмент |
|
|
9.0 Ресурсы |
|
|
10.0 Процесс аудита |
|
|
Примечание - Приложения настоящего стандарта соответствуют приложениям документа GHTF. | |