Письмо Министерства здравоохранения РФ от 3 октября 2016 г. N 20-3/1369 О необходимости внесения изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества полимиксин В

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 3 октября 2016 г. N 20-3/1369

В связи с письмом ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России от 19.09.2016 N 14020 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества полимиксин В в лекарственных формах - лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, с учетом лекарственной формы и дозировки в соответствии с актуальной информацией об опыте клинического применения.

Приложение: письмо ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России от 19.09.2016 N 14020 на 2 л.

Врио директора Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств

Ф.А. Романов