Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 ноября 2016 г. N 02И-2418/16 "Об изменении дизайна первичной упаковки лекарственного средства "Хлоргексидин"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна первичной упаковки лекарственного препарата для медицинского применения "Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05% 70 мл" и "Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05% 100 мл" производства ОАО НПЦ "Биоген", в связи с внесением изменений в утвержденную нормативную документацию Р N000201/01-100908 (изменение N 4 от 28.09.2016).

Указанный лекарственный препарат с измененным дизайном первичной упаковки (потребительской упаковки) выпускается:

- "Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05% 70 мл"- начиная с серии 61016;

- "Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05% 100 мл" - начиная с серии 481016.

Заместитель руководителя

Д.В. Пархоменко