Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства " таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8 шт., блистеры (14), пачки картонные" производства ЗАО "Р-Фарм", Россия, упаковано ЗАО "ОРТАТ", Россия на основании протоколов испытаний ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 369092016, 376092016, 377092016, 378092016, 379092016, 380092016 требованиям нормативной документации (от 08.12.2016 NN 4391ДК-11/16, 4392ДК-11/16, 4393ДК-11/16, 4394ДК-11/16, 4395ДК-11/16, 4396ДК-11/16).
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 декабря 2016 г. N 01И-2659/16 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"
Текст письма официально опубликован не был