Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 07.11.2016 N 01И-2166/16 "О незарегистрированном медицинском изделии" на основании результатов рассмотрения сведений, поступивших от производителя о медицинском изделии "Шприц инъекционный однократного применения трехдетальный стерильный с иглой инъекционной однократного применения "Луер" ТУ 9398-001-74017482-2010, шприц 5А, игла 0,7х40 мм", производства ООО "Медико-производственная компания "Елец", Россия, Липецкая область, г. Елец, пер. Кирпичный, д. 27, регистрационное удостоверение N РЗН 2015/2974 от 13.10.2015, срок действия не ограничен, и внесения изменений в регистрационное досье к указанному регистрационному удостоверению.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 декабря 2016 г. N 01И-2693/16 "Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 07.11.2016 N 01И-2166/16"
Текст письма официально опубликован не был