Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с поступившей информацией от ООО "ИМПУЛЬСМЕД" (прилагается), сообщает о перемаркировке медицинских изделий:
- (АМР/СОС/ТНС) + (BZO/TCA/BAR) + (МЕТ/МОР) + (MDMA/MTD), лот: DOA5120473;
- (АМР/СОС/ТНС) + (MDMA/MOP/PCP) + (BZO/TCA/BAR) + "MTD", лот: DOA5120470, производства "Abon Biopharm (Hangzhou) Co., Ltd.", Китай, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12434 от 29.06.2012, срок действия не ограничен.
Для получения дополнительной информации обращаться: ООО "ИМПУЛЬСМЕД", тел. (499) 758-44-44, E-mail: info@fiot.ru.
Приложение: копия письма ООО "ИМПУЛЬСМЕД" на 1 л.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Приложение
к письму Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от 26 декабря 2016 г. N 01И-2669/16
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 декабря 2016 г. N 01И-2669/16 "О перемаркировке медицинских изделий"
Текст письма официально опубликован не был