Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 декабря 2016 г. N 01И-2639/16 "О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 28.11.2016 N 01И-2393/16"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 28.11.2016 N 01И-2393/16 в связи с технической ошибкой (при указании номера регистрационного удостоверения) просит считать верным следующее изложение первого абзаца:

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия "Medical X-Ray Film Curix RP1", размер 13x18, 5x7in, 100 NIF, REF EL706, LOT 79570044, срок годности 2018-04, производства "Agfa Healthcare N.V.", Belgium, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/03010 от 24.12.2008, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), не соответствующего требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части сенситометрических параметров и маркировки (см. Приложение).

Руководитель

М.А. Мурашко