Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 декабря 2016 г. N 01И-2563/16 "О прекращении производства медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с поступившей информацией от ООО "МСД Фармасьютикалс", уполномоченного представителя производителя "Мультилан АГ", Ирландия/"Нанджин Органон Фармасьютикал Ко., Лтд", КНР, сообщает о прекращении производства медицинского изделия "Спираль внутриматочная "Мультилоад КУ-375", (Multiload CU-375)", регистрационное удостоверение N ФСЗ 2007/00382 от 11.10.2007. Последняя серия медицинского изделия произведена 03.08.2011.

Контакты для получения дополнительной информации: ООО "МСД Фармасьютикалс" (115093, Москва, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, тел.: +7(495) 91671-00).

Руководитель

М.А. Мурашко