Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013885/01 от 25.12.2008 выдано Лаборатории Галдерма, Франция):
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Метронидазол |
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование) |
гель для наружного применения, 0.75% |
(лекарственная форма, дозировка) |
Лаборатории Галдерма, Франция Zone Industrielle Montdesir, 74540 Alby sur Cheran, France |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "ГАЛДЕРМА" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
И.Н. Каграманян |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 18 января 2017 г. N 20-3/52 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был