Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 января 2017 г. N 01И-92/17 "О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM), касающейся фармацевтических субстанций, записи о которых внесены в Государственный реестр лекарственных средств, сообщает о решении Специального комитета EDQM от 10.10.2016 в связи с результатами инспектирования производственной площадки приостановить сертификат пригодности на субстанцию "Бикалутамид" производства "Чжецзян Хисун Фармасьютикал Ко., Лтд" (КНР).

М.А. Мурашко