Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ООО "ФК ПУЛЬС" отозвать из обращения партию лекарственного препарата "Хофитол, таблетки покрытые оболочкой 30 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии VN1510 производства "Лаборатории Роза-Фитофарма", Франция, выпущенной в гражданский оборот на основании декларации о соответствии РОСС FR.ФМ15.Д06143 от 12.05.2016.
Росздравнадзор предлагает ООО "ФК ПУЛЬС" предоставить сведения об изъятии из обращения партии лекарственного средства "Хофитол" серии VN1510, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения партии лекарственного средства "Хофитол" серии VN1510, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием партии лекарственного средства "Хофитол" серии VN1510, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 января 2017 г. N 01И-158/17 "Об отзыве партии лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был