Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо АО "ВЕРОФАРМ", производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при использовании медицинского изделия "Лейкопластырь "Унипласт бактерицидный" по ТУ 9393-013-45961725-2010", производства АО "ВЕРОФАРМ", Россия, регистрационное удостоверение от 15.06.2015 N ФСР 2010/07192, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в АО "ВЕРОФАРМ" (115088, Москва, 2-й Южнопортовый проезд, д. 18, стр. 9, тел. +7(495) 792-53-30, факс +7(495) 792-53-28).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и принятию мер, указанных в пис
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 января 2017 г. N 01И-170/17 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07192"
Текст письма официально опубликован не был